2ª ed., 2010. El desarrollo tecnológico, la globalización y el acceso a la información, así como la pluralidad de agentes que progresivamente intervienen en el ámbito de la producción, distribución, dispensación y administración de los medicamentos, han aconsejado la ampliación y reforzamiento de un sistema de garantías que gire en torno a la autorización y uso de los mismos. Con esta perspectiva se promulgó la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que sustituyó a la anterior Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento. En nueva edición se ofrece el texto de la Ley 29/2006 y se reproducen a pie de página los artículos de otras disposiciones distintas citados en aquélla. La edición está actualizada con la inclusión de los cambios efectuados por las leyes 25 y 28/2009, de 22 y de 30 de diciembre, respectivamente, y 34/2010, de 5 de agosto; por el Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud; por el Real Decreto-ley 8/2010, de 20 de mayo, por el que se adoptan medidas extraordinarias para la reducción del déficit público; por la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación, y por el Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, de medidas par la mejora de la calidad y cohesión del sistema nacional de salud...
Idioma: CASTELLANO

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LA NUEVA LEY DEL MEDICAMENTO: LEY 29/2006, DE JULIO, DE GARANTIASY USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (2ª ED.)

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